Almagel

Almagel on jo pitkään tunnettu korvaamattomana lääkkeenä maha-suolikanavan haavaisten ja tulehduksellisten sairauksien hoidossa. Useimmiten Almagel otetaan juuri suspension muodossa (valmis tai jauhe laimennettavaksi), koska se on tehokkain nestemäisessä tilassa, tabletteja määrätään poikkeustapauksissa. Kuinka ottaa Almagel pusseihin?

Lääkkeen koostumus ja käyttöaiheet

Närästys - viitteet Almagelin nimittämisestä annospusseihin

Almagel pusseissa on saatavana kolmessa muodossa: Almagel (vihreä pakkaus), Almagel A (keltainen pakkaus), Almagel Neo (punainen pakkaus). Kaikki nämä lajikkeet sisältävät kahta pääasiallista vaikuttavaa ainetta, jotka tarjoavat lääkkeen suojaavan vaikutuksen. Nämä ovat alumiinihydroksidia ja magnesiumhydroksidia. Näiden komponenttien yhdistelmä varmistaa lääkkeen seuraavat toimet:

  1. Imukykyinen. Almagel imee haitallisia aineita, jotka ärsyttävät mahalaukun limakalvoa. Se sitoo ja poistaa myrkkyjä kehosta.
  2. Suojaava. Lääke ympäröi mahalaukun seinät ja luo ohuen kalvon. Tämä kalvo suojaa tulehtuneita seinämiä mahamehun vaikutuksilta, jolloin limakalvo voi toipua ja lievittää kipua.
  3. Neutralointi. Lääke alentaa mahahapon happamuutta. Haavaumalla ja muulla maha-suolikanavan tulehduksella suolahapon aggressiivinen vaikutus aiheuttaa voimakasta kipua.
  4. Lievä laksatiivinen. Almagel ei ole laksatiivinen, mutta tiettyjen ainesosien yhdistelmä auttaa estämään ummetusta. On osoitettu, että Almagel-kurssilla käyneillä potilailla ei ollut ongelmia ulosteen säännöllisyydessä.

Näiden komponenttien lisäksi Almagel A sisältää bentsokaiinia, joka on voimakas anestesia. Sitä suositellaan potilaille, joilla on voimakasta kipua taudin pahenemisen aikana. Almagel Neo auttaa selviytymään lisääntyneestä kaasunmuodostuksesta. Se sisältää ainetta nimeltä simetikoni, joka estää kaasujen kertymisen ja estää turvotusta. Indikaatiot Almagelin käytöstä ovat seuraavat sairaudet:

  1. Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan haavaumat. Haavaumiin liittyy aina voimakas vatsakipu, närästys, pahoinvointi ja ummetus. Almagel A lievittää kaikkia näitä oireita.
  2. Gastriitti akuutissa vaiheessa. Gastriitti, jopa kroonisessa muodossa, muistuttaa ajoittain vatsakipua. Almagel auttaa lievittämään kipua syömisen jälkeen.
  3. Pohjukaissuolitulehdus. Tämä on pohjukaissuolitulehdus, johon liittyy myös vaihtelevaa voimakkuutta, pahoinvointia, epämukavuutta syömisen jälkeen.
  4. Enteriitti. Enteriittiä kutsutaan ohutsuolen limakalvon tulehdusprosessiksi. Almagelia määrätään osana hoitoa oireiden lievittämiseksi ja ummetuksen estämiseksi.

Säännöt lääkkeen ottamisesta

Almagel on otettava ennen ateriaa

Almagel otetaan ennen aterioita, 30 minuuttia etukäteen, parhaan tuloksen saavuttamiseksi, ja myös ennen nukkumaanmenoa. Jauhe on laimennettava veteen ja sekoitettava perusteellisesti. Ota 1-3 teelusikallista kerrallaan. Pahenemisen aikana voit ottaa Almagelia aterioiden välillä, mutta enintään 4 ruokalusikallista kerrallaan.

On syytä muistaa, että mahalaukun seinämiin muodostuva suojakalvo voi vähentää muiden lääkkeiden imeytymistä, joten Almagelin ja toisen lääkkeen ottamisen välillä on oltava vähintään 2 tuntia.

Kun päähoito on jo suoritettu, annosta voidaan pienentää ja Almagel ottaa ehkäisyyn. Aikuisen päivittäinen annos tulisi rajoittaa 16 lusikkaan. Jos lääkärin ohjeiden mukaan annos on ylitettävä, hoidon on oltava lyhyt, enintään 2 viikkoa.

Voit vaihtaa huumeiden tyyppiä. Esimerkiksi, jos tautiin liittyy oksentelua ja kipua, on suositeltavaa aloittaa hoito Almagel A: lla. Kun tila vakautuu ja kipu häviää, voit siirtyä tavalliseen Almageliin..

Almagel vähentää antihistamiinien, joidenkin antibioottien vaikutusta. Lääke poistaa fosforin kehosta ja häiritsee fosfaattien imeytymistä, joten lääkärit suosittelevat ylimääräisten fosforivalmisteiden ottamista pitkäaikaiseen hoitoon.

Almagel Neo -tabletteja ei oteta ennen ateriaa, vaan aterian jälkeen, noin tunnin kuluttua. Lääkkeen ottamisen jälkeen sinun on kieltäydyttävä ottamasta nestettä vähintään puoli tuntia.

Almagelin yliannostus on epätodennäköistä, lukuun ottamatta Almagel Neoa. Pitkäaikaisessa käytössä havaitaan ihon punoitusta, lihaskipua, tunnottomuutta, käyttäytymishäiriöitä, hermostuneisuutta ja epämiellyttävää makua suussa. Kaikki nämä olosuhteet johtuvat hivenaineiden, nimittäin fosforin, kalsiumin ja magnesiumin, oikean aineenvaihdunnan rikkomisesta. Jos koet näitä oireita tai muita epämukavuuksia, lopeta lääkkeen käyttö ja hakeudu lääkäriin. Vaikeissa tapauksissa on tarpeen huuhdella vatsa ja ottaa aktiivihiili.

Lääkettä ei saa ottaa kursseina, mutta kerran vatsan epämukavuuden ja kivun sattuessa ruokavalion, alkoholin tai tupakoinnin rikkomisen jälkeen. Munuaisten vajaatoiminnan tapauksessa Almagelin pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa raajojen turvotusta. Jos sinulla on nesteen kertymistä, ota diureetti ja ota yhteys lääkäriin. Joissakin tapauksissa lääke on korvattava analogilla.

Almagel lapsille ja raskaana oleville naisille

Almagelia määrätään lapsille sekä haavaumien että gastriitin hoitoon (vanhemmilla lapsilla) että adsorbenttina ja lääkkeenä ilmavaivat (imeväisillä). Edellinen annos on yli 10-vuotiaille lapsille. Nuoremmille lapsille annos tulisi puolittaa. Almagel Neo on vasta-aiheinen alle 10-vuotiaille lapsille, kun taas tavalliset Almagel ja Almagel A ovat sallittuja jopa kuukauden ikäisille vauvoille. Annostusta on pienennettävä kolme kertaa. Lapsille annetaan useammin valmis suspensio laimentamatta sitä.

Almagel: vapautusmuoto - annospusseissa

Pääsymenetelmät ovat samat kuin aikuisille. Lapselle tulisi antaa 1 tl lääkettä puoli tuntia ennen ateriaa ennen jokaista ruokintaa (3-4 kertaa päivässä) ja ennen nukkumaanmenoa. Teini-ikäiset ja yli 10-vuotiaat lapset ottavat 1-2 lusikkaa. Lääkkeen kokonaismäärä päivässä pienille lapsille ei saisi ylittää 5 lusikkaa.

Hoitojakso kestää noin 2-3 kuukautta. Sen jälkeen voit jatkaa lapselle lääkkeen antamista ennaltaehkäisyyn jonkin aikaa, mutta pienentämällä annosta puoleen. Pitkäaikaisessa käytössä lapselle on lisäksi annettava fosforivalmisteita.

Vakavan oksentelun ja vatsakivun sattuessa on suositeltavaa aloittaa Almagel A -valmisteen käyttö ja siirtyä sitten normaaliin Almagel-lääkkeeseen. Jos hoito sisältää muita lääkkeitä, annosten välisen aikaeron tulisi olla 1,5-2 tuntia, muuten niiden vaikutus heikkenee. Raskaana olevat naiset, kuten tiedät, voivat kärsiä myös gastriitista, närästyksestä, haavaumista, pohjukaissuolitulehduksesta jne. Säännöllisiä Almagelia ja Almagel A: ta saa käyttää raskauden aikana, mutta enintään 3 päivää peräkkäin. Almagel Neo -valmistetta ei yleensä suositella tuleville äideille, koska ei tiedetä varmasti, miten se vaikuttaa sikiöön. Joskus sitä määrätään edelleen, harvinaisissa tapauksissa ja lääkärin valvonnassa..

Yleisin syy lääkkeen ottamiseen raskauden aikana on vakava närästys, joka johtuu kasvavan kohdun paineesta vatsaan.

Mahalaukun tilavuus pienenee ja osa suolahaposta vapautuu ruokatorveen aiheuttaen epämukavuutta ja polttamista mahassa. Raskauden aikana se voi ilmetä hieman, ja se voi häiritä unta ja elää normaalia elämää. Toisessa tapauksessa määrätään lyhyt Almagel-kurssi.

Lääkäri määrää lääkkeen annoksen erikseen kussakin tapauksessa. Almagelia suositellaan yleensä juomaan 1-2 ruokalusikallista puoli tuntia ennen ateriaa. Jos lääke on tarpeen ottaa imetyksen aikana, lapsi on siirrettävä seokseen tänä aikana..

Löysitkö virheen? Valitse se ja paina Ctrl + Enter kertoa meille.

"Almagel neo" pusseissa - käyttöohjeet ja säännöt

Almagel auttaa parhaiten potilaille, jotka kärsivät akuutista mahakivusta tulehduksella ja maha-suolikanavan haavaumilla. Lääkkeen komponentit pystyvät tylsistämään kipua, poistamaan gastriitin ja pohjukaissuolitulehduksen oireet ja selviytymään epämiellyttävistä röyhtäyksistä..

Julkaisumuoto

Almagel Neo on saatavana suspensioina, jauheina ja tabletteina. Kaikki lääkkeet missä tahansa muodossa ympäröivät mahalaukun limakalvon ja muut maha-suolikanavan elimet.

Tiettyjen oireiden lievittämiseksi tuotetaan tänään kolmentyyppisiä Almagel-jauheita:

  1. "Almagel". Koostumus sisältää magnesiumia ja alumiinihydroksidia. Vihreä pakkaus,
  2. Almagel A. Tavallisten magnesiumin ja alumiinin lisäksi bentsokaiinia löytyy komponenteista, jolla on voimakkaita kipua lievittäviä ominaisuuksia. Keltainen pakkaus,
  3. "Almagel neo". Tuotteen koostumus, yhdessä magnesiumin ja alumiinin kanssa, sisältää simetikonin, joka selviytyy täydellisesti ruoansulatuskanavan kaasujen muodostumisongelmasta. Punainen pakkaus.

Kaikki geelimäiset jauheet ja suspensiot suorittavat päätehtävän tulehduksen lievittämiseksi maha-suolikanavan elimissä.

Lääkkeen käyttö

"Almagel neo" on määrätty potilaille, joilla on maha-suolikanavan tulehdussairauksia, mahahaava ja lisääntynyt kaasuntuotanto.

Joten lääke on otettava potilailla, joilla on jokin seuraavista diagnooseista:

  • Gastriitti akuutissa vaiheessa,
  • Mahalaukun seinämien tulehdus kroonisessa gastriitissa. Happamuus voi olla normaalia,
  • Pohjukaissuolitulehdus,
  • Pohjukaissuolitulehdus akuutissa vaiheessa,
  • Haimatulehdus missä tahansa vaiheessa,
  • Mahahaavan tai pohjukaissuolihaavan paheneminen,
  • Liiallinen ilmavaivat,
  • Eroosio mahalaukun ja yläsuolen limakalvoissa,
  • Närästys ja kipu myrkyllisten elintarvikkeiden, kuten kahvin, tupakan, alkoholijuomien tai muiden huumeiden, nauttimisen jälkeen,
  • Ohutsuolen enteriitti,
  • Refluksiesofagiittia,
  • Ruokatorven tyrä.

Joskus lääkettä määrätään monimutkaisessa hoidossa diabetes mellituksen tai muiden epäspesifisten sairauksien hoitoon.

"Almagel": ominaisuudet

Alumiini ja magnesiumhydroksidi yhdessä simetikonin kanssa suorittavat seuraavat toiminnot:

  • Adsorboi haitallisia aineita, jotka ärsyttävät mahalaukun ja yläsuolen seinämiä,
  • Poista myrkylliset aineet, joilla on haitallinen vaikutus kehoon,
  • Suojaa limakalvo mahalaukun tuottamien happojen vaikutuksilta ruoan sulattamiseksi ja luo limakalvolle kalvo. Se kiristää haavaumien kärsimiä alueita, mikä edistää seinien nopeaa palautumista,
  • Ne neutraloivat mahamehun lisääntyneen happamuuden. Happamat haavaumat aiheuttavat voimakasta kipua,
  • Laksatiivinen vaikutus. Pitkän kulutuksen jälkeen suoliston liikkeissä ei ole ongelmia,
  • Edistää ruoansulatuskanavan parantamista. Estää hiilidioksidin (kaasukuplien) muodostumisen, mikä johtaa ilmavaivojen ilmenemiseen.

"Almagel neo" -suojaavat ominaisuudet mahdollistavat pienten haavojen ja jo muodostuneiden haavaumien parantamisen muiden lääkkeiden avulla.

Positiivinen vaikutus kehoon ilmenee muutamassa minuutissa oton jälkeen.

Lääkkeen edut ja haitat

Toisin kuin analogit, esimerkiksi "Fosfalugel", "Neo" on suspensio, jota tulisi suositella alle 10-vuotiaiden lasten hoidossa. Neo-valmisteen käyttöä tulisi rajoittaa pitkäaikaisessa hoidossa. Se huuhtelee kalsiumin luista ja auttaa vähentämään fosforipitoisuutta veressä. Siksi se soveltuu vain lyhytaikaiseen käyttöön ja kivun lievittämiseen..

Suspensiota on käytettävä varoen vauvaa odottavien naisten ja imettävien äitien kanssa.

Henkilöiden, joilla on munuais- tai maksasairaus, tulisi myös ensin keskustella lääkärin kanssa.

Tapauksissa, joissa havaitaan epätyypillisiä ilmenemismuotoja, esimerkiksi halu oksentaa, ulostehäiriöt (ummetus tai ripuli), luu- ja nivelsairauksien paheneminen lääkityksen aikana, sinun on lopetettava välittömästi suspension käyttö.

Käyttöohjeet

Ennen kuin aloitat "Almagel neo" -tablettien käytön, sinun tulee lukea huolellisesti ohjeet.

Potilaan tilan lievittämiseksi geeli tulee ottaa lääkärin suosittelemalla annoksella. Käytä "Almagel neo" 1-4 kertaa päivässä, 2-3 mittalusikallista. Jos mittalusikallista ei ole, sinun on otettava teelusikallinen, niiden tilavuudet ovat samat.

Kun käytät lääkettä annospusseissa, pidä mielessä, että jokainen sisältää yhden annoksen, joka on yhtä mittalusikka, joten tehokkaaseen hoitoon tarvitaan 1 tai 2 annospussia kerrallaan.

Lääkkeen ottamisen ja syömisen välinen aika ei saa olla alle 1 tunti. Lääkettä voidaan käyttää ennen aterioita tai niiden jälkeen, sillä ei ole merkitystä..

On tärkeää noudattaa tätä tuntia täällä. Sama pätee muiden lääkkeiden käyttöön, "Almagel" pystyy hidastamaan, parantamaan ja pidentämään barbituraattien, antikoagulanttien, antibioottien, joidenkin happojen ja beetasalpaajien vaikutusaikaa..

Pahenemisvaiheissa annos voidaan nostaa 4 lusikaksi, mutta suurin sallittu annos on 12 lusikkaa tai 6 annospussia päivässä.

Alle 10-vuotiaiden lasten annos tulee puolittaa.

Hoitojakso on 2 viikosta kuukauteen.

Lääkettä ei tule ottaa nesteen kanssa. Ravista pulloa suspensiolla ennen käyttöä perusteellisesti ja vaivaa pussi..

Kun "Neo": n positiivinen vaikutus on havaittu, voit siirtyä muihin säästäviin "Almagels" -tuotteisiin, joissa on pehmeämpi toiminta.

Tutkimustulokset

Lääkkeen käytön seurauksena monet potilaat totesivat:

  • vähentää kipua,
  • kaasutuksen vähentäminen,
  • närästyksen poistaminen,
  • vähentynyt vakavuus mahassa ja ylemmissä suolistossa.

Ambulanssi on ensimmäinen merkki epämukavuudesta huonolaatuisen ruoan syömisen tai mahalaukun paikallisen ärsytyksen jälkeen, suspensio selviytyy täydellisesti. Ainoa ongelma on, että "Neo" eliminoi oireet, mutta ei paranna taustalla olevaa tautia..

Siksi on suositeltavaa käyttää tuotetta lääkärin valvonnassa, joka määrää hoitojakson, täydentämällä sitä tarvittaessa "Neo": lla.

Ohjeet

Lyhyet ohjeet lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön Almagel ®

Rekisterinumero: P nro 012742/01.

Lääkkeen kauppanimi: Almagel ®.

INN: Algeldraatti + magnesiumhydroksidi.

Annostusmuoto: Oraalinen suspensio.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antasidit.

Käyttöaiheet:

Hoito: Akuutti gastriitti; krooninen gastriitti, jolla on lisääntynyt ja normaali mahalaukun eritysfunktio (akuutissa vaiheessa); akuutti duodeniitti, enteriitti, koliitti; mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava (akuutissa vaiheessa); kalvon ruokatorven aukon tyrä, gastroesofageaalinen refluksi, refluksi-ruokatorvitulehdus, duodenogastrinen refluksi; eri alkuperää olevat oireenmukaiset maha-suolikanavan haavaumat; ruuansulatuskanavan ylemmän limakalvon eroosio; akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehduksen paheneminen; närästys ja epigastrinen kipu ravintovirheiden, etanolin, nikotiinin, kahvin liiallisen käytön, mahalaukun ärsyttävien lääkkeiden ottamisen jälkeen. Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan ehkäisy - mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden ottamiseen liittyvien ärsyttävien ja haavaumien aiheuttamien vaikutusten vähentäminen.

Mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan ehkäisy - mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden ottamiseen liittyvien ärsyttävien ja haavaumien aiheuttamien vaikutusten vähentäminen.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai muulle apuaineelle, joka on osa lääkettä; munuaisten vajaatoiminnan vaikea muoto (johtuen hypermagnesemian ja alumiinimyrkytyksen riskistä); raskaus; Alzheimerin tauti; hypofosfatemia; alle 10-vuotiaat lapset; synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi (sisältää sorbitolia).

Antotapa ja annokset (täydelliset tiedot, katso käyttöohjeet):
Hoito
Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset: 5-10 ml (1-2 kauhaa) tai 1 annospussi 3-4 kertaa päivässä.
10-15-vuotiaat lapset: 1 kauha 2-4 kertaa päivässä tai 2 kauhaa 1-2 kertaa päivässä tai 1 annospussi 1-2 kertaa päivässä.
Ehkäisyyn
5-15 ml (1-3 kauhaa) tai 1 pussi 15 minuuttia ennen ärsyttävän vaikutuksen omaavien lääkkeiden käyttöä.

Haittavaikutukset (täydelliset tiedot - katso käyttöohjeet):
Almagel ® voi aiheuttaa ummetusta, joka häviää annoksen pienentämisen jälkeen. Harvinaiset haittavaikutukset ovat myös mahdollisia. Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja dialyysi, mielialan ja henkisen toiminnan muutokset ovat mahdollisia. Pitkäaikainen suurten lääkeannosten käyttö yhdessä fosforipuutoksen kanssa ruoassa saattaa esiintyä osteomalasiaa..

Viimeinen voimassaolopäivä: 2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Apteekeista luovuttamisen ehdot: Ilman reseptiä. Yksityiskohtaista tietoa lääkkeestä löytyy käyttöohjeista..

Lyhyet ohjeet lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön Almagel ® A

Rekisterinumero: P nro 012741/01.

Lääkkeen kauppanimi: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + bentsokaiini + magnesiumhydroksidi.

Annostusmuoto: Oraalinen suspensio.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antasidit + paikallispuudutteet.

Käyttöaiheet:
Akuutti gastriitti; krooninen gastriitti, jolla on lisääntynyt ja normaali mahalaukun eritysfunktio (akuutissa vaiheessa); akuutti duodeniitti, enteriitti, koliitti; mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava (akuutissa vaiheessa); kalvon ruokatorven aukon tyrä, gastroesofageaalinen refluksi, refluksi-ruokatorvitulehdus, duodenogastrinen refluksi; eri alkuperää olevat oireenmukaiset maha-suolikanavan haavaumat; ruuansulatuskanavan ylemmän limakalvon eroosio; akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehduksen paheneminen; närästys ja vatsakipu ravintovirheiden, etanolin, nikotiinin, kahvin liiallisen kulutuksen, mahalaukun ärsyttävien lääkkeiden ottamisen jälkeen.

Vasta-aiheet:
Yliherkkyys lääkkeen mille tahansa komponentille. Vaikea munuaisten vajaatoiminta (johtuu hypermagnesemian ja alumiinimyrkytyksen riskistä). Ei määrätty lapsille, koska on olemassa riski sairastua methemoglobinemiaan. Raskaus ja imetys.

Antotapa ja annokset (täydelliset tiedot, katso käyttöohjeet):
Aikuiset: 5-10 ml (1-2 kauhaa tai 1 annospussi) 3-4 kertaa päivässä 10-15 minuuttia ennen ateriaa.

Haittavaikutukset (täydelliset tiedot - katso käyttöohjeet):
Almagel ® A voi aiheuttaa ummetusta, joka häviää annoksen pienentämisen jälkeen. Harvinaiset haittavaikutukset ovat myös mahdollisia. Lääkkeen pitkäaikaisessa käytössä potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja dialyysihoito, mielialan ja henkisen toiminnan muutokset ovat mahdollisia. Pitkäaikainen suurten lääkeannosten käyttö yhdessä fosforipuutoksen kanssa ruoassa saattaa aiheuttaa osteomalasiaa..

Viimeinen voimassaolopäivä: 2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Apteekeista luovuttamisen ehdot: Ilman reseptiä. Yksityiskohtaista tietoa lääkkeestä löytyy käyttöohjeista..

Lyhyet ohjeet lääkkeen käytöstä lääkinnälliseen käyttöön Almagel ® Neo

Rekisterinumero: P nro 013310/01.

Lääkkeen kauppanimi: Almagel ® Neo.

INN: Algeldraatti + magnesiumhydroksidi + simetikoni.

Annostusmuoto: Oraalinen suspensio.

Farmakoterapeuttinen ryhmä: antasidit + karmiiniaineet.

Käyttöaiheet:
Akuutti gastriitti; krooninen gastriitti, jolla on lisääntynyt ja normaali mahalaukun eritysfunktio (akuutissa vaiheessa); akuutti duodeniitti, duodenogastrinen refluksi; mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava (akuutissa vaiheessa); eri alkuperää olevat oireenmukaiset maha-suolikanavan haavaumat; ruuansulatuskanavan ylemmän limakalvon eroosio; gastroesofageaalinen refluksi, refluksi-ruokatorvitulehdus; akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehduksen paheneminen; gastralgia, närästys (etanolin, nikotiinin, kahvin, lääkkeiden liiallisen kulutuksen jälkeen; väärä ruokavalio, joka vaikuttaa negatiivisesti ruoansulatuskanavan toimintaan); ilmavaivat; fermentatiivinen tai mädäntynyt dyspepsia.

Vasta-aiheet:
Yliherkkyys, krooninen munuaisten vajaatoiminta, raskaus, Alzheimerin tauti, hypofosfatemia, alle 10-vuotiaat lapset, synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi.

Antotapa ja annokset (täydelliset tiedot, katso käyttöohjeet):
Aikuiset.
Sisällä 2 kauhaa tai 1 annospussi appelsiinimausta 4 kertaa päivässä 1 tunti aterioiden jälkeen ja illalla ennen nukkumaanmenoa. Tarvittaessa yksi annos voidaan nostaa 3 kauhaan 4 kertaa päivässä.
Yli 10-vuotiaat lapset.
Annoksen määrää hoitava lääkäri - yleensä 1/2 annosta aikuisille. Hoitojakso on enintään 4 viikkoa. Ennen käyttöä suspensio on homogenisoitava perusteellisesti ravistamalla pulloa tai vaivaamalla ja ravistamalla annospussia. On suositeltavaa ottaa Almagel ® Neo laimentamatta vedellä tai juomalla. Nestettä ei ole suositeltavaa ottaa puolen tunnin sisällä lääkkeen ottamisesta.

Sivuvaikutus:
Allergiset reaktiot, pahoinvointi, oksentelu, makuaistin muutokset, ummetus, ripuli. Pitkäaikainen käyttö suurina annoksina - hypofosfatemia, hypokalsemia, hyperkalsemia, osteomalasia, osteoporoosi, hypermagnesemia, hyperaluminemia, enkefalopatia, nefrokalsinoosi, munuaisten toimintahäiriöt. Potilailla, joilla on samanaikainen munuaisten vajaatoiminta, jano, alempi verenpaine, hyporeflexia.

Viimeinen voimassaolopäivä: 2 vuotta. Älä käytä pakkaukseen merkityn viimeisen käyttöpäivän jälkeen!

Apteekeista luovuttamisen ehdot: Ilman reseptiä. Yksityiskohtaista tietoa lääkkeestä löytyy käyttöohjeista..

Lisätietoja:
Osakeyhtiö
"Teva" Venäjä, 115054, Moskova, st. Brutto, 35,
Puh. +7495644-22-34, faksi +7495644-22-35
Sähköposti: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. lyöntiä: P nro 012742/01, P nro 012741/01, P nro 013310/01. Saatavana ilman reseptiä

Ilmoita haittatapahtumasta

Jos huomaat Almagel-huumeiden käytön taustalla esiintyneitä haittatapahtumia, ilmoita siitä sähköpostitse [email protected] tai puhelimitse +7 (495) 644-22-34. Antamasi tiedot kerätään potilasturvallisuuden vuoksi ja terveysviranomaisten vaatimalla tavalla. Henkilötietojasi ei jaeta kolmansille osapuolille, myös terveysviranomaisille.

Ilmoitus henkilötietojen käsittelymenettelystä osana toimenpiteitä lääkkeiden turvallisuuden valvomiseksi

Määritelmät:

"Haittatapahtuma" (AE) - kaikki haitalliset terveydelliset muutokset, jotka tapahtuvat käytettäessä Teva-tuotetta (lääkettä tai lääkinnällistä laitetta).

"Tytäryhtiö (t)" tarkoittaa henkilöitä, yhtiöitä, yrityksiä, kumppanuuksia, yhteisyrityksiä tai muita oikeushenkilöitä, jotka hallitsevat, valvovat tai ovat yhdessä Tevan hallinnassa. Näissä tarkoituksissa termi "määräysvalta" tarkoittaa vähintään 50%: n omistamista äänistä tai kantaosakkeista tai oikeutta nimittää vähintään 50% kyseisen yrityksen, yrityksen, kumppanuuden, yhteisyrityksen tai oikeushenkilön hallituksesta..

"Henkilötiedot" - kaikki tiedot missä tahansa muodossa, jotka koskevat suoraan tai epäsuorasti määriteltyä henkilöä (henkilötietojen kohde).

Teva - yritys Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), jonka pääkonttori sijaitsee osoitteessa 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) ja / tai sen Tytäryhtiö (tai heidän yhteinen viitteensä), jota tässä ilmoituksessa kutsutaan myös "meiksi", "meiksi" ja "meidän".

"Ilmoitus" - tämä tiedonanto henkilötietojen käsittelymenettelystä osana toimenpiteitä lääkkeiden turvallisuuden (lääketurvatoiminnan ja laadun) valvomiseksi sekä kaikki muutokset ja lisäykset.

"Henkilötietolainsäädäntö" on liittovaltion laki 27.07.2006 nro 152-FZ "Henkilötiedoista" ja muu voimassa oleva Venäjän lainsäädäntö henkilötietojen keräämisestä, käytöstä, siirtämisestä ja muusta käsittelystä..

Nuo v ja henkilökohtaiset tietosi

Potilaan turvallisuus on Tevalle äärimmäisen tärkeää, ja suhtaudumme kaikkien tuotteidemme turvallisuuteen erittäin vakavasti. Meidän on pystyttävä ottamaan yhteyttä ihmisiin, jotka ottavat yhteyttä Tevaan sen tuotteiden suhteen, jotta voidaan varmistaa asianmukainen seuranta ja lisätiedot, vastata kyselyihin tai lähettää pyydetty materiaali. Tässä ilmoituksessa kuvataan, kuinka keräämme ja käytämme henkilötietoja auttaaksemme meitä täyttämään kaikkien tuotteiden, mukaan lukien rekisteröidyt tai kehitteillä olevat lääkkeet, turvallisuusvalvontavelvoitteet (tunnetaan myös nimellä lääketurvatoimintaa koskevat velvoitteet) ja varmistamaan kaikkien tuotteidemme laatu ja turvallisuus..

Tämä ilmoitus koskee myös lääkinnällisiä laitteita, ravintolisiä, hajuvesiä ja kosmeettisia valmisteita, koska tällaisia ​​tuotteita koskeva kansainvälinen lainsäädäntö edellyttää samanlaista turvallisuuden ja laadun seurantaa. Lukemisen helpottamiseksi tiedonannossa ilmoitetaan kuitenkin vain lääkkeiden turvallisuus..

Laajuusilmoitukset

Tämä ilmoitus koskee tietoja, jotka saamme sinulta tai sinusta verkossa, puhelimitse, faksilla, sähköpostilla tai postitse tai osana Tevan velvollisuutta käsitellä haittatapahtumia ja niihin liittyviä laatuvaatimuksia. Saatamme myös saada tietoja sinusta erityislomakkeista, jotka lähetät Tevan omistaman tai hallinnoiman sivuston kautta.

Jos olet potilas, meille voidaan myös antaa tietoja kolmansilta osapuolilta, jotka ilmoittavat sinulle haittatapahtumasta. Nämä kolmannet osapuolet voivat olla lääketieteen ammattilaisia, lakimiehiä, sukulaisia ​​tai muita yleisön jäseniä..

Kerätyt tiedot ja niiden keräämisen tarkoitus

Teva on laillisesti velvoitettu keräämään erityisiä tietoja kansanterveyden edun nimissä. Lainsäädännön mukaisesti lääkeyhtiöiden on lääkkeiden rekisteröintitodistusten haltijoina pidettävä kaikki tuotteeseen liittyvät turvallisuusasiakirjat rekisteröintitodistuksen voimassaoloaikana ja vähintään 10 vuotta valtion rekisteröintitodistusten voimassaolon päättymisestä. Siksi tuotteidemme turvallisuuteen liittyviä henkilötietoja säilytetään tämän ajanjakson ajan..

Potilaat (viestin aiheet)

Keräämme henkilötietoja sinusta, kun sinä tai kolmas osapuoli antaa tietoja epäedullisesta tapahtumasta sinusta tai muusta. Kun olet itse AE-hakija, lue myös Hakijat-osio..

Lääketurvatoimilaki vaatii meitä tekemään "yksityiskohtaiset tiedot" jokaisesta meille ilmoitetusta haittatapahtumasta, jotta voimme arvioida ja verrata muihin tuotteeseen liittyviin haittatapahtumiin. Henkilötietoja, joita voimme kerätä sinusta tapauksissa, joissa olet haittatapahtumaraportin kohteena, ovat:

  • nimi tai nimikirjaimet;
  • ikä ja syntymäaika;
  • lattia;
  • ruumiin paino ja pituus;
  • tiedot reaktion aiheuttaneesta tuotteesta, mukaan lukien: lääkärin ottama tai määräämä lääkeannos; syy miksi lääkettä käytettiin tai määrättiin; ja mahdolliset myöhemmät muutokset lääkehoidossa;
  • tiedot muista lääkkeistä tai lääkkeistä, joita tällä hetkellä käytetään tai käytetään reaktion kehittymisen aikana, mukaan lukien otettu tai määrätty lääkeannos, käytön kesto, syy, johon niitä käytettiin, ja mahdolliset myöhemmät muutokset niiden käyttötavassa;
  • tiedot haittatapahtuman esiintymisestä, tämän tapahtuman yhteydessä saadusta hoidosta ja tämän reaktion mahdollisista pitkäaikaisista (pitkäaikaisista) seurauksista terveydellesi; ja
  • muut sairaushistoriasta saadut tiedot, joiden tapahtumasta raportoiva henkilö pitää merkityksellisenä, mukaan lukien laboratoriotiedot, lääkehistoria ja sairaushistoria.

Henkilötietolain mukaan osa yllä olevista tiedoista sinusta kuuluu ”erityisiin henkilötietoluokkiin”. Ne sisältävät tietoja:

  • terveys;
  • rotu, kansalaisuus;
  • uskonto;
  • sukupuolielämä.

Näitä tietoja käsitellään vain tapauksissa, joissa vaaditaan ja on tarpeen dokumentoida kehittämäsi reaktio asianmukaisesti ja jotta lääketurvatoiminta, turvallisuus ja muut lakisääteiset vaatimukset täyttyvät. Nämä vaatimukset otettiin käyttöön niin, että me ja valtuutetut elimet (kuten Venäjän federaation terveysministeriö, liittovaltion terveydenhuollon valvontaviranomainen sekä Euraasian talousunionin, Euroopan unionin ja muut elimet) saimme luvan huumeiden turvallisuuden ja tehon seurantaan ja valvontaan. oli mahdollisuus arvioida haittatapahtumia ja ryhtyä toimenpiteisiin vastaavien tapahtumien estämiseksi tulevaisuudessa.

Hakijat

Keräämme tietoja sinusta, kun annat meille tietoja haittatapahtumasta..

Lääketurvatoimintaa koskeva lainsäädäntö vaatii meitä varmistamaan, että haittatapahtumat ovat jäljitettävissä ja kommunikoivia. Siksi meillä on oltava riittävät tiedot hakijoista, jotta voimme ottaa sinuun yhteyttä, kun saamme viestin. Henkilökohtaiset tiedot, joita voimme kerätä sinusta ilmoittaessasi haittatapahtumasta, sisältävät:

  • KOKO NIMI;
  • yhteystiedot (jotka voivat sisältää osoitteesi, sähköpostiosoitteesi, puhelimesi tai faksisi);
  • tiedot ammatista (näitä tietoja voidaan käyttää sellaisten kysymysten muotoilussa, joita sinulle voidaan kysyä haittatapahtumasta odotetusta lääketieteellisestä tiedosta riippuen);
  • Yhteytesi potilaaseen (viestin aihe).

Jos olet myös potilas (viestin aihe), jolla on AE, nämä tiedot voidaan yhdistää tietoihin, jotka annat AE: n yhteydessä.

Kuinka käytämme ja jaamme henkilötietoja

Osana lääketurvatoimintaa koskevia velvoitteitamme voimme käyttää ja siirtää henkilötietoja:

  • haittatapahtumien tutkimus;
  • ottamalla sinuun yhteyttä saadaksesi lisätietoja ilmoitetusta haittatapahtumasta;
  • vertaamalla haittatapahtumia koskevia tietoja Tevan saamiin tietoihin muista haittatapahtumista tietyn tuote-erän, Teva-tuotteen tai lääkkeen vaikuttavan aineen turvallisuuden analysoimiseksi yleensä; ja
  • pakollisten raporttien toimittaminen kansallisille ja alueellisille viranomaisille, jotta ne voivat suorittaa tietyn tuote-erän, Teva-tuotteen tai lääkkeen tehoaineen turvallisuusanalyysit yhdessä muiden lähteiden raporttien kanssa.

Jaamme tietoja kansallisille ja alueellisille viranomaisille, kuten Venäjän federaation terveysministeriölle, liittovaltion terveydenhuollon valvontaviranomaiselle lääketurvatoimintaa koskevan lainsäädännön mukaisesti. Emme voi valvoa heidän jakamiensa tietojen käyttöä..

Voimme julkaista tietoja haittatapahtumista (esimerkiksi osana tapaustutkimuksia tai katsauksia); tässä tapauksessa poistamme kaikki tunnistavat tiedot julkaisuista - tiedot persoonattomassa muodossa.

Kansainvälinen tietokanta

Lääketurvatoimintavelvollisuutemme edellyttävät, että me analysoimme järjestelmällisesti haittatapahtumaraportit kaikissa maissa, joissa myymme tuotteita. Tämän velvoitteen täyttämiseksi haittatapahtuman osana toimitetut tiedot välitetään Tevalle sisäisesti globaalin tietokannan kautta. Tämä tietokanta on myös foorumi, jonka kautta Teva ilmoittaa haittatapahtumista useille sääntelyviranomaisille, mukaan lukien Eudravigilance-tietokanta (Euroopan lääkeviraston yritysjärjestelmä epäiltyjä haittavaikutuksia koskevien tietojen hallintaa ja analysointia varten Euroopan unionin alueella) ja muut vastaavat tietokannat lain vaatimusten mukaisesti.

Oikeutesi

Koska potilaiden turvallisuus on äärimmäisen tärkeää, säilytämme kaikki sinusta saadut tiedot osana ilmoituksia haittatapahtumista voidaksemme arvioida tuotteidemme turvallisuutta pitkällä aikavälillä..

Sovellettavan lain mukaisesti sinulla on oikeus pyytää Tevalta kopio sinusta kerätyistä tiedoista niiden oikaisemiseksi, poistamiseksi tai käsittelyn rajoittamiseksi tai lähettämällä meille pyyntö siirtää nämä tiedot muille organisaatioille. Lisäksi sinulla on oikeus vastustaa tiettyjä tietojen käsittelymenetelmiä. Joissakin tilanteissa nämä oikeudet voivat olla rajoitettuja, esimerkiksi tapauksissa, joissa voimme vahvistaa oikeutetun tarpeen käsitellä tai tallentaa henkilötietojasi. Voit käyttää lueteltuja oikeuksia ottamalla meihin yhteyttä: Teva LLC, 115054, Moskova, st. Valovaya, 35. Puhelin: (495) 644 22 34, faksi: (495) 644 22 35, sähköposti; [email protected]

Huomaa, että oikeudellisista syistä emme voi poistaa haittatapahtumaraportin osana kerättyjä tietoja, elleivät ne ole virheellisiä. Saatamme myös vaatia sinua vahvistamaan henkilöllisyytesi ennen pyyntöjen suorittamista henkilötietojesi saamiseksi tai muuttamiseksi..

Toivomme, että voimme vastata kaikkiin kysymyksiisi, jotka koskevat henkilötietojesi käsittelyä. Jos sinulla on kysyttävää tai epäilyjä henkilötietojesi käsittelystä, voit ottaa meihin yhteyttä. Jos sinulla on ratkaisemattomia ongelmia, voit myös tehdä valituksen valtuutetulle elimelle valvomaan asuinpaikkasi henkilötietojen suojaa koskevan lainsäädännön noudattamista. Venäjällä tällainen elin on liittovaltion valvontaviranomainen viestinnän, tietotekniikan ja joukkoviestinten alalla tai sen alueellinen elin..

Tietoturva

Teva toteuttaa toimenpiteitä varmistaakseen henkilötietojen turvallisuuden vahingossa tapahtuvalta katoamiselta ja luvattomalta käytöltä, käytöltä, muuttamiselta tai paljastamiselta. Lisäksi toteutamme lisätoimenpiteitä tietojen turvallisuuden varmistamiseksi, mukaan lukien pääsynvalvonnan käyttö, tiukat vaatimukset luvattoman pääsyn fyysiselle rajoittamiselle ja luotettavien menetelmien käyttö tietojen keräämiseen, tallentamiseen ja käsittelyyn..

Rajat ylittävä tiedonsiirto

Kaikki Tevan käyttämät lääketurvajärjestelmätietokannat, mukaan lukien Global Database, sijaitsevat Israelissa.

Haittatapahtumatiedot voidaan ilmoittaa maailmanlaajuisesti globaalissa tietokannassamme.

Tiedonsiirto globaaliin tietokantaan tapahtuu persoonattomassa muodossa.

Muutokset ilmoitukseen

Jos päätämme tehdä muutoksia tähän ilmoitukseen, lähetämme tietoja tällaisista muutoksista sivustolle visuaalisesti näkyvällä ilmoituksella..

Yhteystiedot

Henkilötietoja siirretään Tevalle, isännöidään ja tallennetaan tietokantoihin Israelissa sijaitseville palvelimille, joiden omistaa ja ylläpitää Teva, joka harjoittaa pääasiallista toimintaansa:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Israel

ALMAGEL

Kliininen ja farmakologinen ryhmä

Aktiiviset ainesosat

Vapautumisen muoto, koostumus ja pakkaus

Oral Suspensio oraalista antoa varten on valkoista tai melkein valkoista, tyypillisellä sitruunahajulla; varastoinnin aikana pinnalle voi muodostua läpinäkyvän nesteen kerros ravistamalla pulloa voimakkaasti, suspension homogeenisuus palautuu.

5 ml (1 mittalusikka)
algeldrat (alumiinihydroksidigeeli)2,18 g,
mikä vastaa alumiinioksidipitoisuutta218 mg
magnesiumhydroksidipasta350 mg,
mikä vastaa magnesiumoksidin pitoisuutta75 mg

Apuaineet: sorbitoli - 801,15 mg, hyetelloosi - 10,9 mg, metyyliparahydroksibentsoaatti - 10,9 mg, propyyliparahydroksibentsoaatti - 1,363 mg, butyyliparahydroksibentsoaatti - 1,363 mg, natriumsakarinaattidihydraatti - 818 μg, sitruunaöljy - 1,635 mg, etanoli 96% - puhdas - enintään 5 ml.

170 ml - pullot (1) annostelulusikalla (5 ml) - pahvipakkaukset.

farmaseuttinen vaikutus

Antasidivalmiste, joka on tasapainoinen algeldraatin (alumiinihydroksidin) ja magnesiumhydroksidin yhdistelmä. Neutraloi vapaata suolahappoa mahassa, vähentää pepsiinin aktiivisuutta, mikä johtaa mahamehun ruoansulatuskanavan vähenemiseen.

Sillä on ympäröivä, adsorboiva vaikutus. Suojaa mahalaukun limakalvoa stimuloimalla prostaglandiinien synteesiä (sytoprotektiivinen vaikutus). Suojaa limakalvoa tulehduksellisilta ja eroosio-hemorragisilta vaurioilta ärsyttävien ja haavaumia aiheuttavien aineiden, kuten etanolin, tulehduskipulääkkeiden (esimerkiksi indometasiini, diklofenaakki, asetyylisalisyylihappo), kortikosteroidien käytön seurauksena.

Terapeuttinen vaikutus lääkkeen ottamisen jälkeen tapahtuu 3-5 minuutissa. Vaikutuksen kesto riippuu mahalaukun tyhjenemisnopeudesta. Tyhjään vatsaan otettu vaikutus kestää jopa 60 minuuttia. Kun yksi tunti aterian jälkeen, antasidihoito voi kestää jopa 3 tuntia. Ei aiheuta mahalaukun mehun toissijaista ylieritystä.

  • Esitä kysymys gastroenterologille
  • Osta lääkkeitä

Farmakokinetiikka

Pieni määrä lääkettä imeytyy, mikä ei käytännössä muuta alumiinisuolojen pitoisuutta veressä. Se erittyy suoliston läpi.

Magnesiumionit imeytyvät merkityksettöminä määrinä (noin 10% otetusta annoksesta), eivätkä ne muuta veren magnesiumpitoisuutta. Se jaetaan yleensä paikallisesti. Magnesiumhydroksidi erittyy suoliston läpi.

Käyttöaiheet

  • akuutti gastriitti;
  • krooninen gastriitti, jolla on lisääntynyt ja normaali mahalaukun eritysfunktio (akuutissa vaiheessa);
  • akuutti duodeniitti, enteriitti, koliitti;
  • mahalaukun ja pohjukaissuolen mahahaava (akuutissa vaiheessa);
  • kalvon ruokatorven aukon tyrä;
  • gastroesofageaalinen refluksi, refluksi-ruokatorvitulehdus, duodenogastrinen refluksi;
  • eri alkuperää olevat oireenmukaiset maha-suolikanavan haavaumat;
  • ruuansulatuskanavan ylemmän limakalvon eroosio;
  • akuutti haimatulehdus, kroonisen haimatulehduksen paheneminen;
  • närästys ja vatsakipu ravintovirheiden, etanolin, nikotiinin, kahvin liiallisen kulutuksen, mahalaukun ärsyttävien lääkkeiden ottamisen jälkeen.
  • mahalaukun limakalvoa ärsyttävien lääkkeiden ottamiseen liittyvän ärsyttävän ja haavauman aiheuttavan vaikutuksen väheneminen.

Vasta-aiheet

  • vaikea munuaisten vajaatoiminta (hypermagnesemian ja alumiinimyrkytyksen riskin vuoksi);
  • Alzheimerin tauti;
  • hypofosfatemia;
  • raskaus;
  • alle 10-vuotiaat lapset;
  • synnynnäinen fruktoosi-intoleranssi (lääke sisältää sorbitolia);
  • yliherkkyys vaikuttaville aineille ja lääkkeen apuaineille.

Annostus

Lääke otetaan suun kautta. Ennen jokaista annosta suspensio on homogenisoitava perusteellisesti ravistamalla pulloa.

Lääke otetaan 45-60 minuuttia aterioiden jälkeen ja illalla ennen nukkumaanmenoa.

Aikuisille ja yli 15-vuotiaille lapsille määrätään 5-10 ml (1-2 kauhaa) 3-4 kertaa päivässä. Tarvittaessa yksi annos voidaan nostaa 15 ml: ksi (3 kauhaa). 10–15-vuotiaille lapsille määrätään annos, joka on puolet aikuisten annoksesta.

Terapeuttisen vaikutuksen saavuttamisen jälkeen päivittäinen annos pienennetään 5 ml: aan (1 kauha) 3-4 kertaa päivässä 15-20 päivän ajan.

Nesteiden ottamista 15 minuutin kuluessa Almagel-lääkkeen ottamisesta ei ole suositeltavaa.

5-15 ml 15 minuuttia ennen lääkkeiden käyttöä, joilla on ärsyttävä vaikutus.

Sivuvaikutukset

Ruoansulatuskanavan puolelta: mahdollisesti - ummetus, joka häviää annoksen pienentämisen jälkeen; harvoissa tapauksissa - pahoinvointi, oksentelu, vatsakrampit, makuaistin muutokset.

Hermoston puolelta: lääkkeen pitkäaikainen käyttö potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja dialyysihoito, mielialan ja henkisen toiminnan muutokset ovat mahdollisia.

Muut: harvinaisissa tapauksissa - allergiset reaktiot ja hypermagnesemia; pitkäaikaisessa käytössä suurina annoksina (yhdessä fosforipuutoksen kanssa ruoassa), osteomalasia voi kehittyä.

Yliannostus

Oireet: jos annos ylitetään kerran - ummetus, ilmavaivat, metallinen maku suussa. Pitkään käytettynä suurina annoksina munuaiskivien muodostuminen, vaikea ummetus, lievä uneliaisuus, hypermagnesemia ovat mahdollisia. Metabolisen alkaloosin oireita voidaan myös havaita: mielialan tai henkisen toiminnan muutokset, tunnottomuus tai lihaskipu, ärtyneisyys ja väsymys, hidas hengitys, epämiellyttävä maku.

Hoito: on välttämätöntä ryhtyä välittömästi toimenpiteisiin lääkkeen poistamiseksi kehosta nopeasti - mahahuuhtelu, oksentelun stimulointi, aktiivihiilen saanti.

Huumeiden vuorovaikutus

Se voi adsorboida joitain lääkkeitä, mikä vähentää niiden imeytymistä. Siksi muiden lääkkeiden samanaikaisen käytön yhteydessä on noudatettava 1-2 tunnin välein lääkkeen ottamista Almagelin ja muiden lääkkeiden välillä.

Almagel muuttaa mahalaukun mehun pH-arvon emäksiseksi puoleksi, mikä voi vaikuttaa huomattavan määrän lääkkeiden toimintaan, kun sitä käytetään samanaikaisesti.

Almagel vähentää histamiini H2 -reseptorien (simetidiini, ranitidiini, famotidiini), sydämen glykosidien, rautasuolojen, litiumvalmisteiden, kinidiinin, meksiletiinin, fenotiatsiinilääkkeiden, tetrasykliiniantibioottien, siprofloksasiinin, isoniatsidin ja ketokonin salpaajien vaikutusta.

Kun enteerisiä lääkkeitä määrätään samanaikaisesti, on muistettava, että mahalaukun mehun pH: n nousu, joka johtuu Almagelin käytöstä, voi johtaa enteraalisen kalvon nopeampaan tuhoutumiseen ja siten ärsyttää mahalaukun ja pohjukaissuolen limakalvoa..

Almagel voi vaikuttaa joidenkin laboratorio- ja toiminnallisten tutkimusten ja testien tuloksiin: vähentää mahalaukun eritystä määritettäessä mahahapon happamuutta; muuttaa teknetiumia (99m Tc) käyttävien testien tuloksia, kuten luustintigrafiaa ja joitain testejä ruokatorven tutkimiseen; lisää fosforipitoisuutta veriseerumissa, muuttaa veriseerumin ja virtsan pH-arvoja.

erityisohjeet

Lääkkeen käyttöä ei suositella potilaille, joilla on vaikea ummetus, tuntemattoman alkuperän vatsakipu ja epäilty akuutti appendisiitti, haavainen paksusuolitulehdus, divertikuloosi, kolostomia tai ileostomia, krooninen ripuli, akuutit peräpukamat, muutokset happo-emästasapainossa kehossa sekä metabolisen läsnäolon alkaloosi, maksakirroosi, vaikea sydämen vajaatoiminta, raskaana olevien naisten toksikoosi, munuaisten vajaatoiminta ((QC-vaikutus ajokykyyn ja kontrollimekanismeihin)

Almagelilla ei ole vaikutusta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn. Kun lääkettä sisältävä etanoli otetaan suositellulla päivittäisannoksella, se ei vaikuta kykyyn ajaa autoa ja työskennellä mekanismien kanssa.

Raskaus ja imetys

Eläinkokeet eivät ole osoittaneet mitään teratogeenista potentiaalia tai muita haitallisia vaikutuksia alkioon ja / tai sikiöön.

Almagel-lääkkeen käytöstä raskaana oleville naisille ei ole kliinistä tietoa. Lääkettä ei suositella käytettäväksi raskauden aikana, mutta jos aiottu hyöty äidille on suurempi kuin mahdollinen riski sikiölle, Almagel tulee ottaa lääkärin valvonnassa enintään 5-6 päivän ajan..

Lääkkeen vaikuttavien aineiden vapautumisesta äidinmaitoon ei ole tietoa. Almagelia voidaan käyttää imetyksen aikana vasta arvioitu huolellisesti odotetun hyödyn suhde äitiin ja mahdollinen riski lapselle. Imetyksen aikana lääkettä suositellaan käytettäväksi enintään 5-6 päivää lääkärin valvonnassa..

Lasten käyttö

Munuaisten vajaatoiminta

Lääkkeen käyttö on vasta-aiheista vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa (hypermagnesemian ja alumiinimyrkytyksen riskin vuoksi).

Potilailla, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja lääkkeen pitkäaikainen käyttö (yli 20 päivää), veren seerumin magnesiumpitoisuuden säännöllinen seuranta on tarpeen.

Artikkeleita Cholecystitis